Yritystilaus tunnistettu

Voit käyttää palvelun kaikkia sisältöjä vapaasti. Jos haluat kommentoida, kirjaudu sisään henkilökohtaisella Mediatunnuksella.

EU:n lääkevirasto näytti vihreää valoa omikronmuunnosta vastaan suunniteltujen rokotteiden hyväksymiselle

Euroopan unionin lääkevirasto (EMA) suosittelee Pfizer/Biontechin sekä Modernan omikronmuunnosta vastaan suunniteltujen rokotteiden hyväksymistä, kertoo uutistoimisto AFP.

Lopullisen päätöksen rokotteiden hyväksymisestä tekee Euroopan komissio.

Rokotteet tehoavat sekä omikronmuunnosta että koronaviruksen alkuperäistä muunnosta vastaan, virasto sanoi tiedotteessaan.

Rokotteiden mahdolliset sivuvaikutukset ovat verrattavissa alkuperäisiin rokotteisiin, ja ne ovat yleensä lieviä ja lyhytaikaisia, virasto sanoi.

Euroopan unionin terveydestä ja elintarviketurvallisuudesta vastaava komissaari Stella Kyriakides sanoi pitävänsä EMA:n päätöstä tärkeänä suojelemaan eurooppalaisia syksyn ja talven tartunta-aalloilta.

– Meidän on oltava valmiina kohtaamaan uusi talvi koronaviruksen kanssa, hän sanoi tiedotteessa.