Yhdysvaltojen lääkeviranomainen hyväksyi haimasyövän eloonjäämisasteen kaksinkertaistaneen lääkkeen

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA hyväksyi keskiviikkona Revolution Medicinesin uuden haimasyöpälääkkeen. Hyväksyminen tapahtui nopeasti sen jälkeen, kun lääkkeen osoitettiin huhtikuussa julkaistussa laajassa tutkimuksessa kaksinkertaistavan pitkälle edennyttä syöpää sairastavien potilaiden eloonjäämisasteen, kertovat yhdysvaltalaismediat ja EPR.

Tämä juttu on maksuton

Pääset lukemaan jutun kirjautumalla tai luomalla maksuttoman tunnuksen.