Yhdysvaltojen lääkeviranomainen hyväksyi haimasyövän eloonjäämisasteen kaksinkertaistaneen lääkkeen
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA hyväksyi keskiviikkona Revolution Medicinesin uuden haimasyöpälääkkeen. Hyväksyminen tapahtui nopeasti sen jälkeen, kun lääkkeen osoitettiin huhtikuussa julkaistussa laajassa tutkimuksessa kaksinkertaistavan pitkälle edennyttä syöpää sairastavien potilaiden eloonjäämisasteen, kertovat yhdysvaltalaismediat ja EPR.
Kirjautuneille
Tämä juttu on maksuton
Pääset lukemaan jutun kirjautumalla tai luomalla maksuttoman tunnuksen.